Contacta con nosotros

Temario del curso

Introducción

Visión general de la norma ISO 13485

  • Propósito y alcance de la ISO 13485
  • Importancia de la ISO 13485 en la industria de dispositivos médicos
  • Terminología y definiciones clave

Estructura y cláusulas de la norma ISO 13485

  • Comprensión de la estructura (Anexo SL)
  • Visión general de las cláusulas clave: del 4 al 8

Principios de gestión de la calidad

  • Enfoque de procesos y ciclo PDCA (Planificar-Hacer-Verificar-Actuar)
  • Pensamiento basado en riesgos en dispositivos médicos
  • La importancia del enfoque al cliente y los requisitos regulatorios

Requisitos clave de la norma ISO 13485:2016

  • Análisis cláusula por cláusula (del 4 al 8)
  • Controles de diseño y desarrollo
  • Gestión del riesgo durante todo el ciclo de vida del producto
  • Control de documentos y registros

Implementación y mantenimiento del SGC ISO 13485

  • Pasos para establecer un SGC conforme a la ISO 13485
  • Requisitos de capacitación y competencia del personal
  • Vigilancia y medición de procesos

Proceso de auditoría y certificación

  • Introducción a auditorías internas y externas
  • Preparación para la certificación: qué esperar
  • No conformidades y acciones correctivas

Resumen y próximos pasos

Requerimientos

  • Comprensión básica de los conceptos de gestión de la calidad

Público objetivo

  • Responsables de gestión de la calidad
  • Ingenieros de calidad
  • Auditorías y personal de cumplimiento normativo
 14 Horas

Número de participantes


Precio por participante

Reseñas (5)

Próximos cursos

Categorías Relacionadas